Maladie rare
L’association de lutte contre la drépanocytose (drepa31)
Maladie rare, Témoignages, traitements, mesures de hospitaliers et avancer scientifique !!!
Retrouvez l’ensemble des informations à travers ces quelques vidéos disponible sur YouTube qui vous permettrons d’être plus informer sur les actualités de la drépanocytose.
Pour plus d’informations n’hésitez pas à nous contacter en cliquant ici
Une réponse
Notre clinic soigne bcp d enfant SS
Sickle cells mais aucun traitement génétique chez nous dommage