Hôpital Pierre Paul Riquet, 1 place du Dr Joseph Baylac 31300 Toulouse
07.58.71.24.68
drepa31association@gmail.com

Catégorie : Drepa31

Vous ne serez plus seul(e) à lutter contre la drépanocytose

Voeux 2020

Les vœux de l’association DREPA 31

Vos dons vont nous permettre de préparer 2020 !

L’année 2019 a été riche en émotions et 2020 le sera encore plus ! De beaux projets se préparent, et nous comptons sur vous cette année encore pour nous aider à les mener à bien. Votre aide est essentielle pour l’association !

Soirée de bienfaisance : remerciements

Remerciements à tous ceux qui ont contribué à la réussite de la première soirée de bienfaisance pour le soutien aux malades et à la recherche qui s’est déroulé le 21 septembre 2019 à Ramonville.

Nouveau bureau DREPA31

Nous avons l’honneur de vous présenter le nouveau bureau de Drepa31 élu le 19 octobre 2019.

Soirée de bienfaisance DREPA31 en Haute Garonne le 21 septembre 2019

DREPA 31 a le plaisir de vous annoncer sa première soirée de bienfaisance pour le soutien aux malades et à la recherche.Le 21 septembre 2019, nous comptons sur votre générosité pour la réussite de cette soirée. VENEZ NOMBREUX NOUS SOUTENIR 1ere maladie genetique au monde et en France parlons-en 20H RAMONVILLE Cocktail de bienvenue offert…
Lire la suite

Rapport moral et d’activités – 2018

À l’occasion de l’assemblée générale annuelle, le (la) président(e) présente :
Le rapport moral de l’association loi 1901. Ce document permet en effet de rendre compte du fonctionnement et des activités passées effectuées par Drepa31. Mais également celles qui sont encore à venir.
Le rapport d’activité a pour fonction de présenter le point des accomplissements de l’association Drepa31 et de permettre d’anticiper sur ses besoins futurs.

maladie-congenitale-mentale-auto-immune-la-crise-globule-rouge-sante-toulouse-france-africaine-europe-asie-amerique

Éducation thérapeutique

[’équipe de l’hôpital de jour de Hôpital des Enfants Purpan ainsi que le Docteur Castex, l’assistante sociale et la psychologue ont conviés les parents et enfants à participer à une séance d’éducation thérapeutique sur la Drépanocytose qui s’est déroulé le 6 Juin 2018. L’Éducation thérapeutique pour mieux vivre avec la Drépanocytose. Education thérapeutique a quoi…
Lire la suite

Maladie rare

Maladie rare

L’association de lutte contre la drépanocytose (drepa31) Maladie rare, Témoignages, traitements, mesures de hospitaliers et avancer scientifique !!! Retrouvez l’ensemble des informations à travers ces quelques vidéos disponible sur YouTube qui vous permettrons d’être plus informer sur les actualités de la drépanocytose. Pour plus d’informations n’hésitez pas à nous contacter  en cliquant ici  ANEMIE SS…
Lire la suite

La susceptibilité accrue aux infections !!!

La susceptibilité accrue aux infections Ce article parle de La susceptibilité accrue aux infections liée à la drépanocytose, pour plus de renseignement nous vous recommandons de cliquer sur !!! Les enfants (parfois même dès l’âge de trois mois), et dans une moindre mesure les adultes, sont très sensibles aux infections bactériennes qui peuvent se développer…
Lire la suite

Une maladie qui nous concerne tous !

La Drépanocytose ? La drépanocytose est une maladie génétique autosomique récessive, on distingue plusieurs types de drépanocytose : SS, AS, SC, et AC. Le phénomène est très présent chez les populations d’origine Africaine,  l’Inde, les pays du bassin méditerranéen (Grèce, Italie, Espagne, Maghreb), les USA, le Brésil etc…. On estime aujourd’hui à 150 millions de…
Lire la suite