Fondé en 2010, l’association a pour but :
De soutenir les malades atteints de maladies génétiques du globule rouge en particulier la Drépanocytose, ainsi que leur famille.
De contribuer à la diffusion des informations concernant le dépistage, le suivi et les méthodes de traitements de ces maladies.
De favoriser la recherche scientifique.
D’aider, de soutenir et favoriser la recherche scientifique.
De servir de trait d’union entre les malades atteints de maladies héréditaires du globule rouge, les hôpitaux et les institutions administratives.
Mener des actions à l’échelle nationale et internationale.
Son siège social est situé au CHU de Toulouse à l’hôpital Pierre Paul Riquet – 1 place du Dr Joseph Baylac – 31300 TOULOUSE.